LewLew Whayne ergenlik çağındayken gizemli bir hastalığa yakalandı.
Whayne yedikleri ve içtiklerini vücudunda tutamıyordu. Sürekli midesi bulanıyordu. Günde 80 kez kusuyordu ve okulun bir dönemini kaçırmak zorunda kaldı.
Beslenme sondasıyla hayatını devam ettirmek zorunda kalınca annesi Laura kızının hayatını kurtarmak adına harekete geçti. Laura sayesinde kızın hayatı kurtuldu.
Doktorlar, aylarca Whayne’e teşhis koyamadılar. Fiziksel bir sorunu olduğuna inanmıyorlardı. Annesi iç güdülerini dinledi.
Doktorların verdiği cevaplardan tatmin olmayan anne, kızının hastalığını kendi başına araştırmaya başladı.
Ardından ‘süperior mezenterik arter sendromu’ belirtilerinin kızınınkiyle uyuştuğunu gördü. Sendrom, ince bağırsağın parçası olan onikiparmak bağırsağının kapanmasına ve vücuda besin girmesini önlemesine neden oluyor. Laura, sendromu araştırmaya başlayınca kızının yaşadıklarıyla uyuştuğunu gördü.
SMAS teşhisinin klinik ortamda teşhisinin koyulması için hastaya uzanır haldeyken bir şeyler yedirilip içiriliyor. LewLew uzanırken sıvı tüketip testi geçince doktorlar teşhis koyamadı.
Anne Laura, doktorlar teşhisi koymayınca başka bir doktorun kapısını açıldı. Yeni doktor, kız ayaktayken ona bir şeyler yedirip içirdi. Sorun olduğu anlaşılınca SMAS teşhisi koyuldu.
Laura, ABC11’e “Yapılan son testte sorun anlaşıldı. Yatarken testten verimli sonuç alınamamıştı. Ayakta test edilmesi kızımın hayatını kurtardı” dedi.
Dr. John Petty, LewLew’in 10 aydır süren hastalığının teşhisini koymayı başaran kişi oldu.
Hastalığın nadiren görüldüğünü belirten doktor hemen LewLew’i operasyona aldı.
Dr. Petty, “Operasyon kısa sürdü ancak başarılı geçti. Herkes, büyük değişime tanık olunca şaşırdı” dedi.
LewLew tekrardan yemek yemeye ve sıvı tüketmeye başladı. Annesi sayesinde şimdi sağlıklı.
Annesi, “LewLew’e doğru teşhis koyulamadığını biliyordum. Şimdi hayata döndü” dedi.
Dr. Petty son olarak, “Burada asıl övülmesi gereken kişi anne. Hepimizin çocuğu ve ailesi var. Yaptığı harika bir şey” dedi.
Çocuklarımız hastalandığında ne kadar endişeleniriz bilirsiniz. Laura’yı yaptığından ötürü tebrik etmek gerekiyor.
Herkesin nadir görülen hastalıktan haberdar olması adına paylaşın.
